شناسایی بیش از ۱۰۰ عامل ژنتیکی برای آسم، تب یونجه و اگزما
یک تیم بین المللی که متشکل از دانشمندان چندین دانشگاه مختلف، موفق به شناسایی بیش از ۱۰۰ عامل ژنتیکی در افراد شده اند که می تواند باعث افزایش شانس فرد در ابتلا به سه آلرژیک مشترک آسم، تب یونجه و اگزما شود. در این مطالعه بزرگ، ژنوم های بیش از ۳۶۰،۰۰۰ نفر را تجزیه و تحلیل کرند و ۱۳۶ گونه عامل ژنتیکی را که با یکی از سه بیماری ذکر شده مرتبط بودند شناسایی شد.
آسم، تب یونجه و اگزما بیماری های آلرژیک هستند که بر روی قسمت های مختلف بدن اثر می گذارند. هرچند که قبالاً مشخص شده بود که این سه بیماری در بسیاری از سطوح مشابه هستند، اما این رابطه که بین آنها با عامل ژنتیکی ارتباطی وجود دارد تازه مشخص شده است.
این یافته های باعث می شود که دانش کلی در مورد ژنوم کلیدی این بیماری ها راحت تر شناسایی شود که در نهایت به پیدایش روش های درمانی بهتری خواهد شد.
این مطالعه ۲۹ ژن را شناسایی کرد که در حال حاضر به عنوان اهداف دارویی مورد تحقیق قرار گرفته اند. بیست مورد از این ژن ها در حال حاضر منجر به تولید داروهایی شده قبلاً در مورد بیماری های دیگری از جمله سرطان و بیماری های قلبی عروقی استفاده می شدند.
این تحقیق نشان می دهد که برخی از این داروها در حال توسعه ممکن است اثرات ثانویهی آلرژی را کاهش دهند. در این مطالعه عوامل مختلف محیطی که بر ژن ها تاثیر می گذارند نیز مورد بررسی قرار گرفتند. سیگار کشیدن یکی از مهمترین عوامل موثر بروز خطر تغییرات ژنتیکی برای ابتلا به بیماری های آلرژیک می باشد.
“به عنوان مثال، یک ژن به نام PITPNM2 در این تحقیق یافت شد که احتمالا در افراد سیگاری با خاموش شدنش خطر ابتلا به آلرژی افزایش می یابد.”
این تحقیق در ژنتیک طبی منتشر شده است.
منبع: موسسه تحقیقات پزشکی QIMR Berghofer